2020-02-19 5:21:22

2020年1月以來，新型冠狀病毒（2019-nCoV）肺炎疫情在全國迅速蔓延，核酸檢測作為傳染病的病原學檢測“金標準”而受到社會的廣泛關(guān)注與重視。疑似感染患者的呼吸道標本熒光PCR結(jié)果呈陽性成為確診標準。

提高核酸檢測的效率，加快對“疑似病例”的確診，合理高效的利用有限的醫(yī)療資源對確診患者進行集中醫(yī)療救治、提高治愈率，成為檢驗工作者關(guān)注的核心問題之一。

明德生物研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒符合《新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的肺炎實驗室檢測技術(shù)指南（第三版）》的技術(shù)要求以及《新型冠狀病毒肺炎病毒核酸檢測專家共識》的試劑選擇標準。在滿足實驗室對于檢測試劑性能要求的同時，更具備了快速、便捷的特點。

優(yōu)勢特色

1、?多重熒光定量PCR，單管反應(yīng)減少操作步驟，提高檢測通量；
2、?預(yù)混反應(yīng)液，操作更便捷；
3、 單管預(yù)分裝試劑，滿足更多實驗室需求;
4、快速擴增，40-75分鐘完成擴增反應(yīng)；
*經(jīng)實驗室驗證：ABI7500/SLAN-96/LightCycler480擴增時間＜75分鐘，金諾美C7擴增時間＜40分鐘

性能驗證

明德生物研制的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（多重熒光PCR法）2月1日已通過中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所檢驗。依據(jù)新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的肺炎實驗室檢測技術(shù)指南（第三版）檢測驗證，結(jié)論為：兩個不同靶標的新型冠狀病毒檢測試劑盒熒光檢測結(jié)果與實驗室檢測方法相比，具有良好的一致性。并且在武漢多家三甲醫(yī)院做了數(shù)百例臨床數(shù)據(jù)驗證。

適用機型

BI熒光PCR平臺，如ABI7500、ABI7500 Fast、ABI7900、ViiATM7、 QuantStudio Dx、QuantStudio6 Flex、QuantStudio7 Flex；
Roche熒光PCR平臺，如LightCycler480、Cobas Z480；
上海宏石熒光PCR平臺，如SLAN-96P、SLAN-48P、SLAN-96S；
Agilent熒光PCR平臺，如 MX3000P、MX3005P；
Bio-rad熒光PCR平臺，如CFX96、IQ5；
快速熒光PCR平臺，如金諾美C7。

抗擊新冠疫情，明德在行動，我們愿與廣大前線醫(yī)務(wù)工作者一起打贏這場防疫戰(zhàn)！

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來源：環(huán)球時訊

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編輯：楊文博